染色体异常,一个看似陌生的字眼，好像离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女士均可发生。我们都知道染色体是人类携带遗传信息的物质，主要由DNA和蛋白质组成，是细胞核中载有遗传信息重要物质。也就是我们常讲的DNA或基因。 　　什么是染色体异常呢？ 　　染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病。 　　现已发现的染色体病有100余种，可怕的是染色体病是可以遗传给后代的，常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。 　　不仅如此，染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败，形成流产。据研究表明女性早期流产中约有50%～60%是由染色体异常所致。
　　三代试管解决哪些染色体问题？ 　　三代试管婴儿检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞是不会影响胚胎发育的。 　　遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生。 　　那么该如何有效预防染色体异常呢？ 　　最新三代试管婴儿技术;胚胎植入前遗传学筛查（PGS）可以很好地解决这个问题。 　　PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。